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智通財經(jīng)APP訊，再鼎醫(yī)藥-B(09688)發(fā)布公告，公司于2022年9月27日向美國證券交易委員會呈交表格8-K，宣布公司全資附屬公司再創(chuàng)醫(yī)藥(香港)有限公司與Seagen Inc訂立合作和許可協(xié)議，公司與Seagen同意合作開發(fā)及商業(yè)化TIVDAK^?(tisotumab vedotin)。根據(jù)該協(xié)議，公司自Seagen獲得于中國內(nèi)地、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化TIVDAK的獨家授權(quán)。

根據(jù)該協(xié)議的條款，公司將向Seagen支付3000萬美元的預付款，另加于達到指定的開發(fā)及注冊里程碑后最高合共7800萬美元的開發(fā)及注冊里程碑付款及于達到指定的銷售里程碑后最高合共1.85億美元的銷售里程碑付款。Seagen亦將有權(quán)根據(jù)許可區(qū)域內(nèi)許可產(chǎn)品的年度銷售凈額按中十位數(shù)至低二十位數(shù)的分級百分比率收取若干特許權(quán)使用費，但于特定情況下可作出調(diào)減。

據(jù)悉，TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv)是一種ADC，由Genmab針對組織因子(TF)的人源單克隆抗體和Seagen的ADC技術(shù)組成，該技術(shù)利用蛋白酶可切割的接頭將微管破壞劑單甲基 auristatin E (MMAE)共價連接到抗體。非臨床數(shù)據(jù)表明，TIVDAK的抗癌活性是由于ADC 與表達TF的癌細胞結(jié)合，隨后ADC-TF復合物內(nèi)化，并通過蛋白水解裂解釋放MMAE。 MMAE破壞活躍分裂細胞的微管網(wǎng)絡(luò)，導致細胞周期停滯和凋亡性細胞死亡。在體外， TIVDAK還介導抗體依賴性細胞吞噬作用和抗體依賴性細胞毒性。

再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官兼大中華區(qū)總裁梁怡表示：“再鼎醫(yī)藥在中國女性腫瘤領(lǐng)域有很大的影響力，TIVDAK將進一步加強我們的商業(yè)化腫瘤管線。宮頸癌的治療目前在中國仍存在巨大的未滿足需求，每年新增病例約11萬例1 ，現(xiàn)有的有效治療方案很少。我們期待與Seagen的合作讓TIVDAK可以惠及更多中國患者并壯大我們的腫瘤管線?！?/p>