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核藥板塊再迎利好,遠(yuǎn)大醫(yī)藥(00512)全球創(chuàng)新RDC產(chǎn)品TLX101國內(nèi)I期臨床獲批

2023-04-10 20:48:42 來源:指股網(wǎng)


(資料圖片)

指股網(wǎng)訊,4月10日,港股上市公司遠(yuǎn)大醫(yī)藥(00512.HK)發(fā)布公告,公司用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的全球創(chuàng)新放射性核素偶聯(lián)藥物TLX101,近日已獲國家藥監(jiān)局默示許可在中國開展I期臨床研究。

TLX101已獲孤兒藥認(rèn)定,或成為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤開拓性治療手段

TLX101 (131I-IPA)是一種基于放射性核素-小分子偶聯(lián)技術(shù)用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的放射性藥物,該產(chǎn)品已在美國及歐洲獲得孤兒藥認(rèn)定,其在歐洲和澳洲開展的I/II期臨床試驗(yàn)也在順利進(jìn)行中。本次TLX101獲批的臨床研究為一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、劑量遞增的I期臨床研究,擬入組不超過30例新診斷為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的患者,旨在評估TLX101聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療在新診斷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中的安全性、輻射劑量和初步療效。

根據(jù)公告,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是僅次于腦膜瘤的第二常見的腦腫瘤,其年發(fā)病率約為3.2/10萬,5年存活期僅5%。目前臨床現(xiàn)有的治療手段僅能延緩該腫瘤的進(jìn)展,但無法避免腫瘤的復(fù)發(fā),治療效果并不理想,臨床上急需開拓新的治療方式。根據(jù)Global Data預(yù)測,到2024年全球腦膠質(zhì)瘤藥物的市場規(guī)模將達(dá)到33億美元,十年年復(fù)合增長率約為17%。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥TLX101未來有望成為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療領(lǐng)域中的一種開拓性的治療手段,此次其國內(nèi)I期臨床獲批也是公司在核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域的又一重要研發(fā)進(jìn)展。值得注意的是,遠(yuǎn)大醫(yī)藥另一款全球創(chuàng)新RDC產(chǎn)品TLX591-CDx (Illuccix?)在美國獲批上市后,其銷售收入取得了超預(yù)期的增長,產(chǎn)品2022年第四季度的全球銷售收入實(shí)現(xiàn)約7,820萬澳元,環(huán)比增長超過40%。隨著公司其他產(chǎn)品研發(fā)的不斷推進(jìn),未來也有望助力公司核藥抗腫瘤診療板塊綜合實(shí)力的進(jìn)一步提升。

持續(xù)深化產(chǎn)業(yè)布局,遠(yuǎn)大醫(yī)藥夯實(shí)全球核藥領(lǐng)軍地位

近期以來,遠(yuǎn)大醫(yī)藥核藥板塊創(chuàng)新產(chǎn)品不斷取得重要進(jìn)展,早前公司創(chuàng)新RDC藥物ITM-11國內(nèi)IND獲受理并獲美國FDA授予快速通道資格、TLX591-CDx及TLX250-CDx國內(nèi)IND獲批,以及TLX250-CDx海外III期臨床試驗(yàn)成功達(dá)到臨床終點(diǎn),多項(xiàng)創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)展持續(xù)夯實(shí)公司全球核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)地位。

據(jù)悉,核藥抗腫瘤診療板塊是遠(yuǎn)大醫(yī)藥的重點(diǎn)布局的領(lǐng)域之一。圍繞腫瘤診療一體化的治療理念,公司已在核藥抗腫瘤診療板塊實(shí)現(xiàn)了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、監(jiān)管資質(zhì)等多個環(huán)節(jié)的全方位布局,建立了完整的產(chǎn)業(yè)鏈。目前公司該板塊已儲備13款創(chuàng)新產(chǎn)品,涵蓋6種放射性核素,覆蓋8個癌種,產(chǎn)品種類涵蓋診斷和治療兩類核素藥物,為患者提供多適應(yīng)癥治療選擇、多手段且診療一體化的全球領(lǐng)先的抗腫瘤方案。

作為遠(yuǎn)大醫(yī)藥核藥抗腫瘤診療板塊的核心產(chǎn)品,易甘泰?釔[90Y]微球注射液于2022年5月在國內(nèi)正式上市后,已有50多家醫(yī)院已完成了核素轉(zhuǎn)讓手續(xù),正式手術(shù)已在國內(nèi)17個省市的30余家醫(yī)院展開。隨訪結(jié)果顯示,接受了易甘泰?手術(shù)的患者響應(yīng)整體較為理想,大部分患者均獲得很好的臨床療效,延長生存。在所有可隨訪到3個月及以上的近50位患者中,易甘泰?治療肝臟惡性腫瘤客觀緩解率超過50%,超半數(shù)患者腫瘤大小有緩解,其中5位患者癥狀完全緩解,無需切除,隨訪到的患者疾病控制率超過95%,治療效果顯著。同時,遠(yuǎn)大醫(yī)藥已對70家醫(yī)院超過300名醫(yī)生進(jìn)行了易甘泰?手術(shù)理論或技能培訓(xùn),已有近20位專家通過海外專家一對一的嚴(yán)格培訓(xùn),獲取了獨(dú)立手術(shù)的操作資格,其中多位專家即將獲得培訓(xùn)導(dǎo)師的資格,將進(jìn)一步加快易甘泰?放射性介入操作的臨床普及。隨著我國疫情防控政策的調(diào)整,咨詢易甘泰?治療的患者在門診的比例大幅度提升,多家醫(yī)院陸續(xù)開設(shè)專門的易甘泰?門診以滿足患者的臨床需求,易甘泰?治療也有望呈現(xiàn)持續(xù)快速增長態(tài)勢。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥表示,公司一直高度重視創(chuàng)新產(chǎn)品和先進(jìn)技術(shù)的研發(fā),正在有序推進(jìn)甲級資質(zhì)核素生產(chǎn)平臺的建設(shè)。未來,公司將持續(xù)加強(qiáng)核藥抗腫瘤診療板塊的研發(fā)和投入,豐富和完善產(chǎn)品管線及產(chǎn)業(yè)布局,力爭未來三年內(nèi)實(shí)現(xiàn)10款核素產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段,并實(shí)現(xiàn)25個以上核藥抗腫瘤診療產(chǎn)品的管線布局,形成以易甘泰?為核心的核藥抗腫瘤診療產(chǎn)品集群,持續(xù)夯實(shí)公司在全球核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)地位。

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